合一生技
创立于2008年6月，为政府核定的“生技新药”企业，2011年6月证期局核准股票上柜，2011年9月23日正式挂牌上柜(4743)，于2019年8月23日合并泉盛生物科技股份有限公司。
拥有优质研发团队及坚强新药品项，以研发全球创新药为核心目标，聚焦于慢性皮肤与免疫疾病治疗，拥有完整的新药研发品项，涵括临床一期、二期、三期以及NDA/上市产品，主要为First in class或Best in class的药物，目前执行二期试验的抗体药物FB825已授权国际药厂；已取得台湾药证的“速必一®”(FESPIXON®)乳膏，正加速进行全球市场准入，以提供糖尿病足溃疡病患有效的治疗药物，达成本公司“开发新药 关怀生命”的成立宗旨。
糖尿病足部溃疡新药“速必一®”乳膏为全球首创新药，以调节巨噬细胞治疗糖尿病足部伤口溃疡。国际多中心三期临床试验结果与创新药物机制，已于2021年9月发表于知名医学期刊JAMA Network Open。临床疗效显示“速必一®”乳膏远优于目前标准治疗，并于难愈合的伤口上显现稳健的疗效，为糖尿病足溃疡照护带来革命性的影响。“速必一®”乳膏已于2021年3月取得台湾新药药证、2023年1月取得新加坡药证、7月取得马来西亚药证、11月取得中国大陆药证，亦于东南亚市场其他国家陆续提出NDA申请，同时于美国开展第二个三期临床试验。同时，为确保上市后药品质量与供货无虞，合一已执行大规模药材GACP种植长达12年，且于屏东南州设立PIC/S GMP认证之萃取层析原料药及乳膏制剂厂，可供应全球“速必一®”乳膏需求。
掌握全人抗体精准新药靶点、全球专利保护伞、自主研发创新
拥有自建的全人类抗体库与单株抗体新药开发平台，掌握R(研究)到D(开发)的抗体新药关键技术。优秀抗体新药研发团队与自建的多项抗体技术，组建成坚强的国际新药研发创新实力，包括成功建构全人抗体库、抗体高效能筛选、抗IgE(免疫球蛋白E)抗体、抗IL6(介白素6)抗体、临床前抗体功能性验证、稳定高产量抗体生产细胞株等抗体关键技术，目前已开发出FB825、FB704A等临床中抗体新药。
由“全人抗体库”技术平台自主研发出的FB704A，是全新的抗IL6全人抗体新药，经离体与活体生物活性分析显示，均能有效抑制多种细胞分泌发炎激素，抑制IL6诱发类风湿性关节炎(RA)病患滑液膜细胞分泌发炎激素MCP-1的活性，也有抑制肿瘤血管新生的功能，已通过美国FDA二期临床试验许可。
FB825(Anti-CεmX)抗过敏抗体新药，已完成一系列离体、活体、人类检体及安全性相关试验，正执行异位性皮肤炎与气喘两项二期试验，已以5.3亿美金授权于全球知名皮肤医学药厂LEO Pharma。合一持续与合作伙伴密切配合，共同创造最大化研发价值。
牛樟芝抗癌植物新药OB318，已完成可量产发酵以及可定量成分达98%以上，显著降低植物新药上市门坎，完成药品质量可控性，在符合国际植物新药法规要求下。目前经台湾与美国核准执行，正执行第一期临床试验。
在植物新药、小分子新药、抗体新药上，持续强化新药研发价值，聚焦于慢性皮肤与免疫疾病新药开发，以突破创新与科学研究，与国际药厂加强合作，让合一新药走出台湾、迈向世界，为人类的健康贡献一份心力。
